Трисомия 21 риск?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №158695 :: (19.08.2009 17:13) :: Ответов: 2; Комментариев: 7

Елена
Жен., 24 лет.
Россия Москва

Здравствуйте!

Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты пренатального скрининга 1 триместра.Мне 24 года вес 44 кг. Анализ крови риск трисомии 21 общий(NT+) 1:212,
а риск трисомии 21 (без NT) 1:223

Врач гинеколог сказала что риск превышен,так ли это?
Вообще в течении беременности этот риск можно как то уменьшить с помощью врачей и лекарств?

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Вы написали уже заключение по результатом иследований. Вам посчитали риск высоким. Заочно невозможно оценить правильность расчетов.

Время создания: 19 Августа 2009 19:24 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 1

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Риск, действительно, повышен. Вам следует прислушаться к рекомендациям Вашего врача по тактике дальнейшего обследования.

Время создания: 20 Августа 2009 08:45 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

(Гость) марина 15.05.2010 06:58

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с скринингом II триместра. По результатам вышло: Альфафетопротеин 16.47, 0.499 МОМ, Хорионический гонадотропин 22297, 0.740 МОМ, эстриол 5.46, 0.958 МОМ. Сдавала анализы в 16 нед. Врач направил к перинатологу, на консультацию записалась, но на прием смогу попасть только через 2 нед. Очень сильно переживаю.

(Гость) Альбина 05.12.2011 20:18

объясните пожалуйста,риск трисомии21:выше популяционного 1:200(0,500%),возрастной риск трисомии 21(1:700(0,143%).сдавала кровь на сроке 18нед.1дн.:АФП 36,08МЕ/мл(1,00МоМ),ХГЧ 70800,00МЕ/л(3,83МоМ).

Самойлова Людмила Руслановна 06.12.2011 18:34

Здравствуйте, Альбина! Есть повышенный риск синдрома Дауна у плода. Вам следует обратиться на очный прием к генетику для получения рекомендаций по дальнейшему обследованию.

Анастасия 12.04.2013 16:57

Мне - 27 года, мужу - 31 лет, отклонений в семьях не было, беременность 3-я,(первые две дочки здоровы) 17 недель. Скрининг в 14 недель дал следующие результаты:
АФП – 11,10 МЕ/мл (0,42 Мом),
ХГЧ – 105000,00 МЕ/мл (2,71 Мом),
возрастной риск трисомии 21- 1:1116(0,090%),
риск трисомии 21-выше популяционного 1:84 (1,190%)
риск задержки плода ниже популяционного
риск развития ДЗНТ ниже популяционного
УЗИ в 14 недель показало: КТР-63 ТВП-1,6 ЧСС 150 кости носа 3,5. Объясните, пожалуйста нужно ли делать амниоцентез или лучше дождаться УЗИ 20-22 недель?

(Гость) дарья 18.07.2013 17:29

я советую обязательно пройти повторное узи скрининг, пусть даже за деньги , и этото анализ крови, т.к. сама столкнулась с ситуацией когда пришли такие плохие анализы, я их в консультации сдавала, 2 недели ревела и потом меня осенило пройти все снова, хотя врач была против почему то, и после стольких переживаний оказалось, что у меня здоровая девочка и по УЗИ и по анализу на отклонения, не верьте анализам из консультации

Любовь 21.03.2014 16:03

обрый день проконсультируйте пожалуйста, беременность первая,первый скининг ХГЧ 44,50МЕ/л/1,200МоМ, РАРР-А; 1,637МЕ/л/1,011МоМ
Т21 базов. 1:435,индивид.1:8691, Т18 базов.1:999,индивид.1:19987,Т13 баз.1:3151,индивид,1:63024

Самойлова Людмила Руслановна 22.03.2014 20:59

Здравствуйте, Любовь, на первый взгляд, ничего настораживающего нет )

Полная версия страницы »»»