ТВП

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №156951 :: (14.08.2009 13:43) :: Ответов: 1; Комментариев: 4
Оксана
Жен., 28 лет.
Россия Сургут
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста размер ТВП в 20-21 неделю. Спасибо.
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
ТВП измеряется в первом триместре.
Время создания: 14 Августа 2009 19:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) Оксана 15.08.2009 13:35
Что просматривают на УЗИ в 20-21 неделю? как патологии, если ТВП просматривают только в первом триместре? как узнаю есть СД?
   
Во 2 триместре проводят фетометрию плода: замеры основных параметров (длина костей, количество сосудов пуповины, носогубный треугольник, внутренние органы и пр.).Если выявляются УЗ-маркеры хромосомной патологии, то направляют на консультацию генетика, где решается вопрос о возможности проведения дородовой диагностики хром.болезней плода.
   
(Гость) Оксана 17.08.2009 10:26
Ув. Людмила Руслановна. В первом тримеестре все узи и анализы были очень хорошими, но в 16 недель сдала анализ крови, который показал завышенный уровень гармонов и результат был таков 1:180 СД. Направили меня в генетику, там же уговорили сдать анализ из пуповины, но в момент сдачи данного анализа, другой врач задала мне вопрос о том, что я принимала на момент сдачи того анализа, дело в том, что, по ее словам, у меня завышен уровень только гармонов и на момент сдачи того анализа я принимала дюфастон. Вопрос такой не зря ли я подвергала риску себя и малыша? Получается, что теоритически я не имела никакого риска? И вообще, что уже ожидать в дальнейшем? У меня послезавтра УЗИ, верить ли мне его результатам? я очень запуталась и меня запутали. Первая и долгожданная беременность. Поймите меня правильно, с 18-ти лет мне ставили бесплодие, то их матка моя не устраивала, то из-за удаление кисты ставили такой диагноз. 10 лет меня ничем не радовали и вот, как говорится чудо произошло, а тут опять какие то проблемы.
   
Риск расчитывается с учетом полученной беременности и принимаемых препаратов. При прохождении УЗ-обследования укажите врачу на повышенный риск СД. Потом с результатами скрининга и УЗИ идите к генетику, где все ввешенно и разносторонне обсудите.
Риск развития наследственной или врожденной патологии для беременности без маркеров составляет около 5%, так что говорить об отсутствии риска ни для кого не приходится.