У ребенка ВПС
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №252416 :: (30.03.2010 08:52) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
|
Светлана
Жен., 27 лет. Иркутск |
У меня к вам такой вопрос: какова вероятность рождения ребенка с какой-либо патологией? Моя история такова: первая беременность оказалась замершей в сроке 8-9 недель. Причина не установлена. При второй беременности в 13-14 недель диагностирована хромасомная патология (Синдром Шершевского-Тернера). Подтверждено гистологически. Мы с мужем сдавали после этого случая все необходимые генетически анализы. У нас патологии не выявлено. Третья беременность закончилась рождением дочери. При беременности был снижен тироксин, принимала гормоны. Генетики предупреждала что у ребенка может быть врожденный гипотериоз. После рождения диагностирован ВПС. ДМПП. Гипотериоз слава Богу не подтвердился. У меня тоже ВПС. ДМПП., послеоперационный эутериоз. У мужа мерцательная аритмия неясного генеза. Алкоголь, наркотики и курением не злоупотребляем. Мы планируем второго ребенка, но я очень боюсь что ребенок может родиться не здоровым. Какие анализы необходимо сдать? Как правильно подготовиться к планированию с точки зрения генетики? Очень надеемся на вашу помошь. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Заочно нельзя оценить качество обследования супругов. Семье надо пройти обследование у андролога, терапевта, эндокринолога, гинеколога, врача генетика. Причину надо найти. Заочно определитиь причину такой ситуации невозможно.
Время создания: 30 Марта 2010 10:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала