Вирус Эпштейна-Барра

Здравствуйте, Раиса Владимировна. 10 марта 2014 у меня пропали шевеления, я приехала в роддом, по КТГ определи, что слабая родовая деятельность, сама не рожу, мне сделали экстренное кесарево сечение на 38 неделе (вес ребенка 3300), ребеночек умер на седьмые сутки. Причину смерти указали кровоизлияние в мозг (не травматическое), инфекция не выявленная. В выписке из Роддома написали хроническая гипоксия плода, маловодие. (делали УЗИ за месяц до родов все было в норме). Беременность протекала без каких либо осложнений, ни чего не беспокоило, не болела во время беременности, отеков не было, анализы все в норме (мазок, анализы крови и мочи). Группа крови у нас с мужем одинаковая 2 отриц., у дочери тоже наша кровь. Она родилась с асфиксией 2 степени, в чувства ее привели. После осмотра обнаружили гепатит, печень увеличена, отек роговицы, маленькое количество тромбоцитов в крови. (это все что мне говорили, историю мне еще на руки не выдали). В печени обнаружили вирус Эпштейна Барра. Малышка пролежала все семь дней под аппаратом искусственной вентиляции легких, сама так и не задышала, в последний день у нее открылось легочное кровотечение, ей сделали переливание крови после этого она умерла. Врачи исследовали плаценту отклонений нет. Генетик осмотрела ребенка и сказала что возможно есть причины по генетике, мы при жизни дочки взяли анализ на ТМС выявилось умеренное повышение концентрации пролина и изо/валерилкарнитина, просят повторить исследование, мы уже не сможем. Мог ли вирус Эпштейна Барра привести к таким тяжелым последствиям? И как мне и мужу подготовится к следующей беременности? Какие обследования нужно провести?