Maria
Жен., 32 лет. Владивосток |
Добрый день. Такой вопрос. На данный момент срок беременности 17.3 недели. В 12, 1 неделю сделала скрининг первого триместра. Результаты: ЧСС: 171 КТР: 55 ТВП: 1.30 ХГЧ: 3,708 мом РАРР-А:0.759 мом А итоге поставили индивидуальный риск трисомии 21:1:51. Сказали сделать биопсию хориона. Результат биопсии: 99%, что ребенок здоров. Но сдав кровь во втором триместре в 17,1 неделю(тройной тест) получила ужасные результаты: АФП: 3.38 мом ХГЧ: 9.44 мом Е3: 0.52 мом В заключении указан высокий риск трисомии 21, 1:20, и высокий риск дефекта невольной трубки. Я в шоке, не знаю чему верить и что делать. Подскажите, пожалуйста |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:1) изучение концентрации сывороточных маркеров2) ультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеровхарактерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 15 Января 2018 09:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|