внутриутробные пороки развития, какова причина?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №104104 :: (03.03.2009 13:10) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Елена
Жен., 25 лет.
Ррссия Воронеж
Здравствуйте. В июне прошлого года я родила девочку, доношенную. Роды проходили самостоятельно .Через сутки она умерла. Паталогоанатомический диагноз:осн: МВПР,ВПС (триада Фалло-ДМПП, стеноз устья легочной артерии, гипертрофия миокарда правого желудочка. Аномалия МВС: двусторонний мегалоуретер с интравезикальным стенозированием, мегацистис, гидронефротическая трансформация обеих почек на фоне их тканевой бескистозной гиперплазии. Гипоплазия легких (суммарный вес 36г) Кистозная гем-лимфангиома брыжейки толстого кишечника. Забрюшинный фиброз. Фон: асфиксия. ХВГП. Осл: Кровоизлияния во все органы. Отечный синдром: асцит(255мл), двусторонний гидроторакс (1210),гидроперикард(5мл),анасарка. Гемосидероз пульпы селезенки.Хочу узнать -что значат все эти диагнозы?Из-за чего это могло произойти? Муж и я здоровы. Первая девочка родилась здоровой. И что нужно делать для того, чтобы родить здорового ребенка в будущем? Получится ли у меня это?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вам с супругом надо приехать на очную консультацию. Необходима выписка о состоянии девочки. Делали ли ей исследование кариотипа?
Время создания: 03 Марта 2009 14:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала