Наташа
Жен., 27 лет. Усолье-Сибирское |
Здраствуйте! Мы с мужем живём третий год и очень хотим ребёнка. Два раза была беременна и два раза на сроке пяти недель происходил выкидыш. Прошли обследование и цитогенетическое исследование показала, что у меня большой процент невынашиваемости. Заключение: Кариотип:46,ХХ,del(11)(g13);der(11)t(11;14)(g13;g32). Деляция длинного плеча хромосомы11, дистальнее полосы 11g13, с транслокацией утерянного фрагмента на длинное плечо хромосомы 14. Какой выход и возможно ли иметь с таким диагнозом ребёнка? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйе. Есть вероятность. Вопрос надо решать в специализированном центре. Возьмите направление у своего акушера гинеколога.
Время создания: 19 Сентября 2009 17:16 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
|
врач-лабораторный генетик
Возможность иметь ребенка, конечно же есть. И она составляет около 60%. Если проводить ИКСИ с преимплантационной диагностикой, в полость матки будет перенесен эмбрион либо с нормальным, либо с аналогичным Вашему кариотипом, т.е. возрастает вероятность вынашивания и рождения нормального малыша.
Время создания: 20 Сентября 2009 19:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|