врожденный порок правого ухо, диагноз микротия ушной раковины
«Оториноларингология / Детский ЛОР»
Вопрос №128457 :: (08.05.2009 17:53) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Амина
Жен., 22 лет. Казахстан Павлодар |
У моей 5 летней дочери врожденный порок правого ухо, диагноз микротия ушной раковины. Расскажите в каком возрасте проводиться операция, из скольки этапов она состоит, и будет ли ребенок после проведения операции слышать этим ухом. |
 |
   |
ЛОР-врач
Синдром 1-2-ой жаберных дуг всегда сопровождается аномалией ушной раковины различной степени тяжести: от недоразвития ее (микроотия) до полной аплазии ушной раковины, когда вместо нее сохраняется только мочка уха или небольшой кожно-хрящевой валик. У этих больных сужен или заращен наружный слуховой проход, могут выявляться околоушные кожно-хрящевые придатки, околоушные свищи и др.
Лечение больных с синдромом 1-2-ой жаберных дуг длительное, многоэтапное, комплексное (хирургическое) и очень сложное, направленное на восстановление формы и размеров ушной раковины и т.д., а также восстановление функций, нарушенных в результате заболевания (слуха). Начиная с 8-9 летнего возраста возможно проведение отопластики.Тем не менее, исход проводимого лечения не всегда утешительный. Функция не гарантирована. Время создания: 22 Мая 2009 18:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
 
|
 |
врач-оториноларинголог
Добрый вечер. Считаю предыдущий ответ вполне исчерпывающим. Удачи вам.
Время создания: 31 Мая 2009 17:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала