второй ребёнок родился с синдромом Едвартса и диафрагмальной килой
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №535789 :: (25.12.2011 20:26) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
люда
Жен., 25 лет. украина хмельницкий |
Добрый день! У меня старшему сыну 4.5года, 15 октября родилась девочка с синдромом Едвартса и диафрагмальной килой.Девочка прожила 14 дней и умерла. Мы очень хотим ещё ребёнка но боимся что это может повторится. Скажите пожалуйста от чего у ребёнка такая патология,ведь в роду с обеих сторон такого небыло( Впервом месяце беремености я переболела простудой,но лечилась только народными методами |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Супругам имеет смысл сдать кровь на кариотип.
Время создания: 26 Декабря 2011 12:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Люда! Синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме, причиной тому явилась ошибка при расхождении хромосом в процессе формирования яйцеклетки или сперматозоида или при делении клеток эмбриона. Чаще всего это происходит случайно, никто от этого не застрахован. Однако, бывают особенности кариотипа родителей, которые "провоцируют" нерасхождение. В любом случае, рождение ребенка с установленной хромосомной патологией - показание к проведению пренатальной диагностики кариотипа плода при последующих беременностях.
Время создания: 27 Декабря 2011 14:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала