Замершая беременность

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №193371 :: (18.11.2009 14:03) :: Ответов: 2; Комментариев: 6
Ирина
Жен., 33 лет.
Россия Омск
Здравствуйте. Мы планируем очередную беременность, у нас уже есть взрослая дочь 15 лет (здорова), все последующие берем. а их было 3 заканчиваются замиранием плода на сроке 7 неделек. При этом сердечный ритм прослушивается не очень четко, потом исчезает совсем. Может ли это быть связанно с генетикой? Надо ли нам сдать какие-нибудь генетические анализы для проверки в том числе кариотип. Заранее спасибо.
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! да, неплохо было бы начать с исследования кариотипа супругов.
Время создания: 18 Ноября 2009 18:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Консультация генетика обязательна. Исследование кариотипа,скорее всего будет назначено.
Время создания: 19 Ноября 2009 12:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) Ирина 19.11.2009 05:55
Спасибо. А имеет ли это смысл, ведь один ребенок у нас уже есть, значит с хромосомным набором у нас все впорядке??? Или в течении жизни он может меняться?
   
У обладателей измененного кариотипа (носителей перестроек) нет ни физических пороков, ни отставания в развитии. И своим детям они могут "передать" подобное носительство. Однако, у потомства носителей перестройки может быть также и нормальный кариотип, и патологичный. Учитывая Ваш анамнез, рекомендуется проанализировать кариотипы супругов для исключения или выявления изменений.
   
(Гость) Ирина 20.11.2009 10:14
Спасибо за ответ. А каков процент вынашивания беременности у обладателей измененного кариотипа? А так же рождения детей без патологий у обладателей этого измененного кариотипа???
   
0 Давайте сначала узнаем, изменен он или нормален 0
   
(Гость) Ирина 20.11.2009 12:41
Интересна статистика. Вам ведь как специалисту она известна?! 0 0 ops:
   
Расчет риска индивидуален для каждого изменения кариотипа, а также неодинаков для мужчин и женщин. Усреднять не получится, т.к. разброс может быть слишком большой, от 5 до 80%. Поэтому предлагаю говорить конкретно по кариотипу.